人妻少妇偷人精品无码丨色婷婷av久久久久久久丨欧美xxxx做受性欧美88丨欧洲女人牲交视频免费丨亚洲精品久久久av无码专区

熱門搜索:A549    293T 金黃色葡萄球菌 大腸桿菌 AKK菌
購物車 1 種商品 - 共0元
當(dāng)前位置: 首頁 > 原代細(xì)胞 > 200g大鼠關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞
▍最近瀏覽歷史
▍聯(lián)系我們
  • 0574-87157013
  • mingzhoubio@163.com
  • 浙江省寧波市鎮(zhèn)海區(qū)莊市街道興莊路9號
  • 創(chuàng)e慧谷42號樓B幢401室
200g大鼠關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞
200g大鼠關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞
規(guī)格:
貨期:
編號:MZ-3988
品牌:Mingzhoubio

活化細(xì)胞
凍存細(xì)胞
熒光標(biāo)記細(xì)胞

規(guī)格:
T25瓶
凍存管

產(chǎn)品名稱 200g大鼠關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞
商品貨號 MZ-3988
組織來源 關(guān)節(jié)組織；200g大鼠
規(guī)格 5×105cells/T25培養(yǎng)瓶
生長特性 貼壁
細(xì)胞形態(tài) 梭形、多角形
細(xì)胞污染 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測陰性。
細(xì)胞描述 軟骨細(xì)胞存在于關(guān)節(jié)軟骨中，負(fù)責(zé)分泌II型膠原和其它類型的膠原以及非膠原的細(xì)胞外基質(zhì)大分子。成軟骨細(xì)胞的增殖和分化與脊椎動物骨架的發(fā)育有著密切的關(guān)系。軟骨細(xì)胞能分泌和響應(yīng)一系列的生長因子，包括IGF-1和IL1。體外培養(yǎng)的軟骨細(xì)胞是研究軟骨修復(fù)和關(guān)節(jié)炎病理的有用模型。
細(xì)胞傳代步驟 如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。4. 將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
細(xì)胞復(fù)蘇步驟 將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
細(xì)胞凍存步驟 待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細(xì)胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，細(xì)胞變圓脫落后，加入2ml完全培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計數(shù)板計數(shù)。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中，注意凍存管做好標(biāo)識。本公司按每個凍存管細(xì)胞數(shù)目大于1X106個細(xì)胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
姓名 手機(jī)號(微信同號) QQ
梅經(jīng)理 17280875617 1438578920
胡經(jīng)理 13345964880 2438244627
周經(jīng)理 17757487661 1296385441
于經(jīng)理 18067160830 2088210172
沈經(jīng)理 19548299266 2662369050
李經(jīng)理 13626845108 972239479
主站蜘蛛池模板： 50岁熟妇的呻吟声对白| 国产成人三级一区二区在线观看一| 女的被弄到高潮娇喘喷水视频| 中文字幕无码av正片| 亚洲最大无码av网站观看| 嫩草伊人久久精品少妇av| 亚洲字幕av一区二区三区四区 | 99视频精品全部免费 在线| 久久国产乱子伦精品免费女人| 亚洲视频高清不卡在线观看 | 国产一卡2卡3卡4卡精品| 亚洲国产精品无码中文字2022 | 少妇下蹲露大唇无遮挡| 午夜福利精品亚洲不卡| 狠狠色丁香五月综合缴情婷婷五月| 99久久精品视香蕉蕉| 国产欠欠欠18一区二区| 亚洲无线看天堂av| 国产一区丝袜高跟鞋| 无码国产色欲xxxxx视频| av在线播放日韩亚洲欧| 99精品国产再热久久无毒不卡| 亚洲一区日韩高清中文字幕亚洲| 亚洲s久久久久一区二区| 好吊色欧美一区二区三区视频 | 在线无码中文字幕一区| 国产亚洲999精品aa片在线爽| 丰满妇女强制高潮18xxxx| 精品少妇人妻av一区二区| 99热99这里只有高清国产 | 国产成人av 综合 亚洲| 久久久久九九精品影院| 永久免费观看美女裸体的网站| 日韩精品一卡2卡3卡4卡新区| 国产丝袜美女| 中文字幕av无码不卡| 天天综合色天天综合色h| 激情av无码后入| 国产麻豆天美果冻无码视频| 曰韩欧美群交p片内射| 精品露脸国产偷人在视频|